PROGRAMA CIENTÍFICO

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JUEVES 14 DE MARZO DE 2019
9:30-10:00

Entrega de documentación

10:00 - 11:00

Sala Plenaria - MR 9-10

Conferencia inaugural

Estrategias para el diseño de nuevos antibióticos

  • Jordi Vila
    Jefe de la sección de Bacteriología Clínica del Hospital Clinic de Barcelona.

11:00 - 11:30 Café | Exposición Poster | Mesas Expositoras
11:30 - 13:00

Sala Plenaria - MR 9-10

Mesa 1

La cuenta atrás del Brexit. Logros y temas pendientes

  • Moderadora: Amalia Avilés.
    Directora Técnica. AESEG- Asociación Española de Medicamentos Genéricos.
  • Laura Oliveira
    División de Gestión de Procedimientos de Registro. Departamento de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
    Ponencia: “Brexit, llegó el día”
  • Marta Español
    Directora Global de Registros, Laboratorio Reig Jofre, S.A.
    Ponencia: “Impacto del Brexit en el suministro de medicamentos. Experiencia de una compañía farmacéutica de origen nacional”
  • Guillermo de Juan Echávarri
    Director de Relaciones Corporativas y Comunicación GSK.
    Ponencia: “Retos de la industria farmacéutica ante el Brexit”

Paralela - MR 5-6

Mesa 2

Nanotecnología aplicada a los alimentos

  • Moderadora: Judith Martín.
    Vocal de Alimentación y cosmética de la Sección Catalana de AEFI.
  • Mª Dolores Gómez Vázquez
     Jefa de Área de Gestión de Riesgos Nutricionales de la Subdirección General de Promoción de la Seguridad Alimentaria. AECOSAN.
    Ponencia: “Reglamento 2015/2283 sobre Nuevos Alimentos. Nanomateriales artificiales”
  • Olga Martín Belloso
    Catedrática de Tecnología de Alimentos. Universidad de Lleida.
    Ponencia: “Sistemas nanotecnológicos para incorporar compuestos activos en alimentos”

Talleres / Mesas MR 7

Taller 1

Logística sanitaria: situaciones en frontera – Patrocinado por Tiba Spain

  • Moderadora: Raquel Arenós
    Vocal de Garantía de Calidad de AEFI. Sección Catalana.
  • Juan Manuel Segui Cosme
    Jefe de Sección Inspección Farmacéutica. Área de Sanidad de Valencia.
  • Mª Ángeles Bravo
    Directora Técnica de Proclinic

Talleres / Mesas MR 8

Mesa 3

Nuevos Reglamentos Europeos para Productos Sanitarios (MDR 2017/745 & IVDR 2017/746): Situación actual a tan solo poco más de un año de la entrada en vigor.

  • Moderadora: Claire Murphy
    Coordinadora del grupo de Reglamento de la Sección Catalana de AEFI.
  • Begoña Campos
    Consultora de Productos Sanitarios para Novartis Suiza.
  • María Alaez
    Directora Técnica de  FENIN.

13:00 - 14:30

Sala Plenaria - MR 8

Mesa 4

Mesa práctica de gestión de envíos telemáticos a las Autoridades Sanitarias

  • Moderadora: Eva Pascual
    Vocal de Asuntos Regulatorios de la Sección Catalana de AEFI.
  • Ana Viñas
    División de Gestión de Procedimientos de Registro. Departamento de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
  • Vicente Tur Rodríguez
    Regulatory Affairs, Associate Director Asphalion S.L.

Paralela - MR 5-6

Mesa 5

Nanomedicina presente y futuro

  • Moderador: Miguel Ángel Asín
    Pharmaceutical Development. Ferrer.
  • María Blanco
    Catedrática Universidad de Navarra.
    Ponencia: “Nanomedicina para el tratamiento del cáncer infantil”
  • Pilar Calvo
    Responsable de Desarrollo Analítico y Farmacéutico I+D. PharmaMar. Unidad Oncología.
    Ponencia: “Nanofármacos: Expectativas y Retos desde una perspectiva industrial”

Talleres / Mesas MR 7

Taller 2

Data Integrity Risk Assessment (DIRA). Herramientas para su aplicación. Patrocinado por CSV

  • Moderadora: Raquel Arenós
    Vocal de Garantía de Calidad de AEFI. Sección Catalana
  • Josep Hortigüela
    Consultor de CSV Experts.
  • Francesc Garrido
    Consultor de CSV Experts.

Talleres / Mesas MR 8

Taller 3

Documentación Técnica de Productos Sanitarios según MDR. Cuenta atrás para su puesta a punto – Taller patrocinado por Tecnomed

  • Moderadora: Anna Mir
    Directora técnica, desarrollo y calidad. Grupo Deltalab
  • Xavier Canals-Riera
    Tecno-med Ingenieros.
  • Claire Murphy
    Tecno-med Ingenieros.

14:30 - 16:00 Almuerzo de trabajo
16:00 - 17:30

Sala Plenaria - MR 9-10

Mesa 6

Los nuevos retos de la unidad de calidad

  • Moderador: Salvador Cassany
    Cap del Servei de Control Farmacèutic i Productes Sanitaris. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya.
  • Georgina Pujals
    Cap de Secció de Control de la Fabricació i Distribució de Medicaments, Productes Sanitaris i Cosmètics. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya.
    Ponencia: “Punto de vista de la Administración”
  • Eduard Cayón
    Director División Auditorias TDV S.L.
    Ponencia: “Punto de vista de la Industria”

Paralela - MR 5-6

Mesa 7

Impacto del e-commerce en el sector del autocuidado

  • Moderador: Eugeni Sedano
    Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
  • José Ignacio Vega Labella
    Asesor jurídico de ANEFP y socio del despacho de abogados Ramón y Cajal
  • Ponente de la Industria

Talleres / Mesas MR 7

Mesa 8

Novedades del sistema de Cosmetovigilancia en el nuevo RD 85/2018 sobre productos cosméticos

    • Moderadora: Susana Andueza
      Jefe del Servicio de Inspección Farmacéutica y Control Drogas. Delegación del Gobierno en Cataluña.
      Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
    • Rosario Sánchez
      Técnico Superior. Productos Cosméticos. Departamento de Productos Sanitarios. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
      Ponencia; “Sistema Español de Cosmetovigilancia”
    • Leticia Urreta Álvarez
      Jefa de Departamento Farmacovigilancia, cosmetovigilancia y vigilancia de Productos Sanitarios. LACER PHARMACEUTICAL GROUP.
      Ponencia; “Consideraciones del RD 85/2018: visión desde la industria farmacéutica”

Talleres / Mesas MR 8

Taller 4

Responsabilidad civil vs obligaciones legales de los responsables

  • Moderadora: Marta Moreno
    Vocal de cosméticos y seguridad alimentaria de la Sección Centro de AEFI.
  • Ester Navas
    Baker McKenzie Madrid, S.L.P.
  • Rafael Sanz Aguilera
    Consejero Delegado en Bufete Europeo de Abogados.

17:30 - 19:00
VIERNES 15 DE MARZO DE 2019
09:00 - 10:30

Sala Plenaria - MR 9-10

Mesa 9

Perspectivas en IVD: novedades en genética clínica, innovación en point of care y la irrupción de los companion diagnostic

  • Moderadora: Ascensión Hernández
    Responsable de Productos Sanitarios IVD de la Sección Centro de AEFI
  • Eugenio Pinel
    CEO Qiagen España
  • Patricia Doliwa
    Marketing manager POC & Patient solutions. Roche Diagnostic
  • Jaume Clariana
    Jefe línea oncología Palex Medical

Paralela - MR 5-6

Mesa 10

Estudios Observacionales: a las puertas del nuevo Real Decreto.

  • Moderadora: Cristina García Mallofré
    Coordinadora del grupo de Ensayos Clínicos de la Sección Catalana de AEFI.
  • Miguel Ángel Maciá-Martínez
    Jefe de Área de Farmacoepidemiología. División de Farmacoepidemiología y Fármacovigilancia. Departamento de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
    Ponencia: “Punto de vista de la Administración”
  • Emili Esteve
    Director del departamento Técnico. Farmaindustria.
    Ponencia: “Punto de vista de la Industria”
  • Manel Rabanal
    Cap de Secció de Vigilància i Publicitat dels Medicaments. Direcció General d’Ordenació Professional i Regulació Sanitària. Departament de Salut, Generalitat de Catalunya.
    Ponencia: “Punto de vista de las Comunidades Autónomas”

Talleres / Mesas MR 7

Taller 5

Claves para elegir mercado internacional

  • Moderadora: Carmen Guerrero
  • Susan Zakarne Saleh
    .
    Coordinadora del grupo de Registros Internacionales de la Sección Centro de AEFI.
  • Carmen Guerrero
    Coordinadora del grupo de Registros Internacionales de la Sección Catalana de AEFI.

Talleres / Mesas MR 8

Taller 6

¿Y tú ecodiseñas? Súmate

  • Moderador: Javier Sanz
    Miembro de la Vocalía de Alimentación y Cosmética de la Sección Catalana de AEFI
  • Marta Anglada Roig
    Responsable del Departamento de Sostenibilidad de Ferrer.

10:30 - 11:00

Sala Plenaria - MR 9-10

Comunicaciones orales
11:00 - 11:30 Café | Exposición Poster | Mesas Expositoras
11:30 - 13:00

Sala Plenaria - MR 9-10

Mesa 11

Primeras experiencias en la serialización. Cómo lo vive la industria.  Patrocinado por Farmaindustria

  • Moderador: Emili Esteve
    Director del departamento Técnico. Farmaindustria.
  • Ramón Esquerdo
    Director Técnico Menarini.
  • Ponente 2
  • Ponente 3

Paralela - MR 5-6

Mesa 12

Evaluación de las impurezas mutagénicas según ICHM7: cuándo, cómo y por qué

  • Moderadora: Cristina Rosanas
    Senior Regulatory Affairs.
  • Eduardo Cunchillos Martínez
    Senior Toxicologist & Nonclinical Consultant. Innoqua Toxicology Consultants S.L.
    Ponencia: “Aspectos prácticos de la implementación de la guía ICH M7”
  • Jorge González Borroto
    Senior Toxicologist & Nonclinical Safety Adviser. Ferrer Internacional, S.A.
    Ponencia: “Impurezas Genotóxicas-Visión y Control en la Industria Farmacéutica”

Talleres / Mesas MR 7

Taller 7

Food defense

  • Moderadora: Judith Martín
    Vocal de Alimentación y Cosmética de la Sección Catalana de AEFI.
  • Carlos de Pablos
    Responsable del Departamento de Gestión de la Calidad y la Seguridad Alimentaria. Silliker Ibérica, SAU.

Talleres / Mesas MR 8

Taller 8

DIGITAL MEDIA: ¿Un reto en Farmacovigilancia? – Patrocinado por Asphalion

  • Moderadora: Cristina de Irala
    Vocal de Investigación y Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI.
  • Sonia López
    Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance. ASPHALION, S.L.
  • Núria Cabello
    Senior Drug Safety Officer. ASPHALION, S.L.
  • David Martí
    Director. PLAYBRAND, S.L.

13:00 - 14:30

Sala Plenaria - MR 9-10

Mesa 13

Transferencia de proyectos I+D a fabricación en serie de Productos Sanitarios

  • Moderadora: Cristina Battle
    Jefe de Area de Sanidad. DG Cataluña
    Delegación del Gobierno en Cataluña. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
  • Marta Palicio
    Directora de Innovación de BIOKIT
    Ponencia: “Desarrollo de Producto y cómo orientarlo a las necesidades y protocolos de la industria”
  • Mariona Serra
    CEO-GOOD GUT S.L.
    Ponencia: “El reto de aportar el beneficio de la investigación básica a la sociedad”

Paralela - MR 5-6

Mesa 14

Farmacovigilancia: un año después del EVDAS

  • Moderadora: Sonia López
    Coordinadora del Grupo de Farmacovigilancia de la Sección Catalana de AEFI.
  • Marta Carretero
    Pharmacovigilance Senior Manager. Global Pharmacovigilance. Bioscience Industrial Group. Grifols.
  • María del Pilar Rayón Iglesias
    Jefe de Servicio División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia Subdirección General de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Talleres / Mesas MR 7

Taller 9

La gestión de los millennials, el nuevo reto de las empresas

  • Moderadora: Mercedes Díez
    Vocal Desarrollo Farmacéutico y Control de Calidad de la Sección Catalana de AEFI.
  • Isaac Vicente
    HR Business Partner. Ferrer.

Talleres / Mesas MR 8

Mesa 15

Impacto del entorno digital en la promoción e información de los medicamentos de prescripción

  • Moderadora: Teresa Nart
    Coordinadora del Grupo de publicidad de la Sección Catalana de AEFI.
  • Manel Rabanal Tornero
    Cap de Secció de Vigilància i Publicitat dels Medicaments. Direcció General d’Ordenació Professional i Regulació Sanitària. Departament de Salut, Generalitat de Catalunya.
  • Xavier Sánchez
    Founder of Umbilical Minds Communication and AmnioticTV. Founding partner and Global Chief Creative Officer of The Bloc Partners Network
  • Mª Carmen Puerta Fernández
    Jefa de Área de Control de Publicidad de Medicamentos. Área de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios. Subdirección General de Inspección y Ordenación Farmacéutica. Dirección General de Inspección y Ordenación. Consejería de Sanidad – Comunidad de Madrid.

14:30 - 15:00
15:00 Almuerzo de trabajo

INSCRIPCIONES

Puede inscribirse al Symposium online según el tipo de inscripción y los días que asistirá.

Seleccione el botón que corresponda a su elección.

Una vez finalizado el registro enviaremos un email con la información adicional sobre pagos y confirmaciones.

Si desea recibir una factura, una vez inscrito acceda al formulario para completar los datos haciendo clic en el icono:

Talleres y mesas incluidas en la inscripción. Plazas libres, sin reserva, hasta completar aforo disponible.

LA CENA DEL SYMPOSIUM

  • La cena estará incluida en las inscripciones completas (2 días).
  • Las plazas a la cena son limitadas
  • Recibirán un correo de confirmación de la reserva
  • Unos días antes de celebrar el Symposium les pediremos nuevamente la confirmación de asistencia a la cena

Desde el Comité Organizador nos hemos retado a que no queden menús sin consumir, en definitiva a NO TIRAR ALIMENTOS. Hacerlo es tremendamente injusto. Ayúdanos.

Requisitos según tipo de inscripción

* Imprescindible enviar justificante de estar jubilado o en situación de desempleo.
** Imprescindible enviar justificante de matrícula para el curso 2019/2020.
*** Imprescindible documento acreditativo
**** Mínimo 3 inscripciones de una misma empresa (los 2 días de Symposium)

La inscripción incluye

  • Asistencia a las sesiones científicas y talleres
  • Cafés y almuerzos de trabajo
  • Documentación
  • Cena del Symposium

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